Bayer: la FDA autorise le Skyla aux Etats-Unis.
Actualité publiée le 10/01/13 11:32
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(CercleFinance.com) - La division Santé de Bayer indique ce matin que la Food and Drug Administration (FDA), le régulateur de la santé américain, a accordé l'autorisation de mise sur le marché d'un contraceptif intra-utérien vendu sous la marque Skyla.
Le Skyla est un dispositif flexible en forme de 'T' contenant 13,5 mg de lévonorgestrel, un progestatif de synthèse à effet contraceptif, qu'il relâche progressivement.
Bayer Santé indique qu'une demande de mise sur le marché pour ce produit a également formulée en décembre dernier devant les autorités européennes.
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Le Skyla est un dispositif flexible en forme de 'T' contenant 13,5 mg de lévonorgestrel, un progestatif de synthèse à effet contraceptif, qu'il relâche progressivement.
Bayer Santé indique qu'une demande de mise sur le marché pour ce produit a également formulée en décembre dernier devant les autorités européennes.
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