Bayer: procédure d'approbation rapide pour l'Apharadin.
Actualité publiée le 23/08/11 10:20
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(CercleFinance.com) - La division Santé de Bayer indique ce matin que la molécule Alpharadin, qu'il développe conjointement avec le groupe norvégien Algeta, fait maintenant l'objet d'une procédure d'approbation accélérée de la part de l'autorité américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA).
L'Alpharadin est conçu pour traiter les cancers de la prostate résistant à la castration chez les patients atteints de métastases osseuses.
Bayer rappelle qu'un test clinique de phase III, terminé en juin, témoignait d'une hausse significative de la survie des patients auxquels ce candidat-médicament avait été administré.
La procédure d'approbation rapide de la FDA est destinée aux nouvelles molécules traitant des pathologies lourdes et qui rendent un service médical qu'aucun autre traitement n'est en mesure de combler.
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L'Alpharadin est conçu pour traiter les cancers de la prostate résistant à la castration chez les patients atteints de métastases osseuses.
Bayer rappelle qu'un test clinique de phase III, terminé en juin, témoignait d'une hausse significative de la survie des patients auxquels ce candidat-médicament avait été administré.
La procédure d'approbation rapide de la FDA est destinée aux nouvelles molécules traitant des pathologies lourdes et qui rendent un service médical qu'aucun autre traitement n'est en mesure de combler.
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