Bayer: une approbation pour le Vitrakvi aux Etats-Unis
Actualité publiée le 27/11/18 12:36
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(CercleFinance.com) - Le groupe Bayer annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Vitrakvi pour le traitement des cancers présentant une fusion du gène NTRK, un type rare de cancer.
Les fusions TRK affectent les enfants comme les adultes et peuvent se retrouver dans de nombreux types de tumeurs solides, notamment les poumons, la thyroïde, le mélanome, le côlon, le sarcome des tissus mous et le fibrosarcome infantile.
Au cours des différents essais cliniques, le Vitrakvi, développé par Bayer et le fabricant américain Loxo Oncology, a démontré un taux de réponse global (la proportion de patients dont la tumeur était détruite ou significativement réduite) de 75%, dont un taux de réponse complète de 22%.
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Les fusions TRK affectent les enfants comme les adultes et peuvent se retrouver dans de nombreux types de tumeurs solides, notamment les poumons, la thyroïde, le mélanome, le côlon, le sarcome des tissus mous et le fibrosarcome infantile.
Au cours des différents essais cliniques, le Vitrakvi, développé par Bayer et le fabricant américain Loxo Oncology, a démontré un taux de réponse global (la proportion de patients dont la tumeur était détruite ou significativement réduite) de 75%, dont un taux de réponse complète de 22%.
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