BioAlliance : Fentanyl Lauriad dans les mains de l'Afssaps
Actualité publiée le 29/07/09 17:43
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma SA, société dédiée au traitement du cancer et du Sida et aux soins de support, annonce aujourd'hui le dépôt de la demande d'autorisation d'essai clinique de Fentanyl Lauriad, un nouveau produit à libération prolongée destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux, et l'approbation de cet essai par le Comité de Protection des Personnes. La demande a été faite auprès de l'Afssaps (l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé). Le recrutement des premiers sujets de cet essai clinique de phase I est prévu avant fin 2009.
Fentanyl Lauriad, breveté jusqu'en 2030, capitalise sur la technologie mucoadhésive validée du Loramyc, médicament déjà sur le marché.
Par ailleurs, l'assemblée générale du 27 Juillet 2009 était appelée à voter sur un changement des statuts avec mise en place d'un Conseil d'administration. La proposition ayant recueilli 66,1 % des voix alors que 66,6 % étaient nécessaires, l'organisation actuelle en Conseil de surveillance et Directoire est maintenue.
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Fentanyl Lauriad, breveté jusqu'en 2030, capitalise sur la technologie mucoadhésive validée du Loramyc, médicament déjà sur le marché.
Par ailleurs, l'assemblée générale du 27 Juillet 2009 était appelée à voter sur un changement des statuts avec mise en place d'un Conseil d'administration. La proposition ayant recueilli 66,1 % des voix alors que 66,6 % étaient nécessaires, l'organisation actuelle en Conseil de surveillance et Directoire est maintenue.
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