BioAlliance: lancement de deux essais de phase I et II.
Actualité publiée le 16/12/09 09:14
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma a reçu l'accord de l'Agence française du médicament (AFSSAPS) pour un essai clinique de phase II concernant son médicament Clonidine Lauriad ainsi que l'accord des agences danoise et slovène pour un essai clinique de phase I sur l'AMEP.
Le Clonidine Lauriad utilise la technologie mucoadhésive validée par le Loramyc et sera utilisé dans la prévention et le traitement de la mucite orale, une inflammation de la muqueuse buccale très fréquente chez les patients atteints de cancers traités par radiothérapie et/ou chimiothérapie.
Quant à l'AMEP, il s'agit d'une biothérapie anti-invasive destinée au traitement du mélanome métastatique ou invasif, cancer avancé de la peau résistant à la plupart des traitements. Ce développement clinique est soutenu par OSEO au travers d'un co-financement de 6,4 millions d'euros, précise le spécialiste du traitement du cancer et du SIDA.
Le recrutement des premiers patients pour ces deux études est prévu début 2010.
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Le Clonidine Lauriad utilise la technologie mucoadhésive validée par le Loramyc et sera utilisé dans la prévention et le traitement de la mucite orale, une inflammation de la muqueuse buccale très fréquente chez les patients atteints de cancers traités par radiothérapie et/ou chimiothérapie.
Quant à l'AMEP, il s'agit d'une biothérapie anti-invasive destinée au traitement du mélanome métastatique ou invasif, cancer avancé de la peau résistant à la plupart des traitements. Ce développement clinique est soutenu par OSEO au travers d'un co-financement de 6,4 millions d'euros, précise le spécialiste du traitement du cancer et du SIDA.
Le recrutement des premiers patients pour ces deux études est prévu début 2010.
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