BioAlliance Pharma: accord en Corée, point sur la franchise.
Actualité publiée le 02/04/14 10:03
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma a annoncé mercredi la signature d'un accord avec Daewoong Pharmaceutical pour la commercialisation du Sitavig en Corée du Sud.
Selon les termes de l'accord, BioAlliance pourra recevoir des montants significatifs à la signature et au franchissement d'étapes. L'accord prévoit également un taux de royalties à deux chiffres qui devraient représenter des revenus complémentaires 'significatifs'.
Sitavig est déjà enregistré dans le traitement de l'herpès labial récurrent aux Etats-Unis et dans 10 pays européens.
Le laboratoire a par ailleurs fait le point sur ses partenariats concernant les antifongiques Loramyc et Oravig.
Aux Etats-Unis, après un an de commercialisation d'Oravig par son partenaire américain Vestiq Pharmaceuticals, BioAlliance estime que les performances commerciales du produit ne sont pas conformes à ses objectifs.
Le groupe a décidé en conséquence de reprendre l'intégralité des droits de commercialisation du produit, ainsi que son autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis.
Au Japon, un essai pivot de phase III a démarré en mars 2013 et devrait être terminé avant la fin de l'année 2014. En Chine a démarré courant 2013 un programme clinique de phase III de Loramyc, qui devrait être la 'dernière étape' avant son enregistrement.
L'action était en hausse de 1,4% à 8,8 euros.
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Selon les termes de l'accord, BioAlliance pourra recevoir des montants significatifs à la signature et au franchissement d'étapes. L'accord prévoit également un taux de royalties à deux chiffres qui devraient représenter des revenus complémentaires 'significatifs'.
Sitavig est déjà enregistré dans le traitement de l'herpès labial récurrent aux Etats-Unis et dans 10 pays européens.
Le laboratoire a par ailleurs fait le point sur ses partenariats concernant les antifongiques Loramyc et Oravig.
Aux Etats-Unis, après un an de commercialisation d'Oravig par son partenaire américain Vestiq Pharmaceuticals, BioAlliance estime que les performances commerciales du produit ne sont pas conformes à ses objectifs.
Le groupe a décidé en conséquence de reprendre l'intégralité des droits de commercialisation du produit, ainsi que son autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis.
Au Japon, un essai pivot de phase III a démarré en mars 2013 et devrait être terminé avant la fin de l'année 2014. En Chine a démarré courant 2013 un programme clinique de phase III de Loramyc, qui devrait être la 'dernière étape' avant son enregistrement.
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