BioAlliance Pharma: phase I de Loramyc est terminée au Japon
Actualité publiée le 02/07/12 18:45
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma SA annonce que son partenaire Sosei Co., Ltd vient d'achever l'essai clinique de phase I de Loramyc au Japon.
BioAlliance Pharma a licencié en mai 2011 son médicament Loramyc au laboratoire Sosei Co. Ltd pour un montant global avant royalties de 18.5 millions de dollars, ainsi que la prise en charge du développement jusqu'à l'enregistrement au Japon.
L'étude clinique de phase I, première étape du développement au Japon, avait pour objectif d'évaluer les paramètres pharmacocinétiques et la tolérance de Loramyc chez des volontaires sains japonais. 'Au-delà de confirmer la bonne tolérance de Loramyc, les données ont également montré une adéquation avec le profil des patients des études précédentes, comme attendu' indique le groupe.
' Notre partenaire a déjà franchi avec succès une étape déterminante vers l'enregistrement sur son territoire d'une thérapeutique qui représentera une innovation importante par rapport aux traitements disponibles dans la candidose oropharyngée, en renforçant l'observance des malades au traitement et en améliorant leur qualité de vie ', déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma. ' Après l'Europe et les Etats-Unis, BioAlliance Pharma poursuit avec le Japon le développement de Loramyc à l'international, comme inscrit dans ses objectifs '.
Copyright © 2012 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
BioAlliance Pharma a licencié en mai 2011 son médicament Loramyc au laboratoire Sosei Co. Ltd pour un montant global avant royalties de 18.5 millions de dollars, ainsi que la prise en charge du développement jusqu'à l'enregistrement au Japon.
L'étude clinique de phase I, première étape du développement au Japon, avait pour objectif d'évaluer les paramètres pharmacocinétiques et la tolérance de Loramyc chez des volontaires sains japonais. 'Au-delà de confirmer la bonne tolérance de Loramyc, les données ont également montré une adéquation avec le profil des patients des études précédentes, comme attendu' indique le groupe.
' Notre partenaire a déjà franchi avec succès une étape déterminante vers l'enregistrement sur son territoire d'une thérapeutique qui représentera une innovation importante par rapport aux traitements disponibles dans la candidose oropharyngée, en renforçant l'observance des malades au traitement et en améliorant leur qualité de vie ', déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma. ' Après l'Europe et les Etats-Unis, BioAlliance Pharma poursuit avec le Japon le développement de Loramyc à l'international, comme inscrit dans ses objectifs '.
Copyright © 2012 CercleFinance.com. Tous droits réservés.