BioAlliance Pharma: présente des résultats pour le Sitavir.
Actualité publiée le 17/11/10 18:12
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma SA a présenté les résultats de son étude clinique de pharmacocinétique avec Sitavir (acyclovir Lauriad 50 mg) dans le traitement de l'herpès orofacial récurrent au Congrès annuel 2010 de Sciences Pharmaceutiques FIP / AAPS.
Cette étude de pharmacocinétique a montré des concentrations salivaires et labiales très élevées dès 30 minutes après l'application unique d'un comprimé muco-adhésif de Sitavir. Ces concentrations au site même de l'infection muco-cutanée sont prolongées pendant plus de 24 heures, une concentration plasmatique très faible est observée en parallèle.
Ces résultats justifient l'administration d'une dose unique de Sitavir dès l'apparition des premiers symptômes ou signes d'herpès orofacial. L'efficacité d'une dose unique de Sitavir dans le traitement de l'herpès labial récurrent a été pleinement confirmée sur plus de 700 patients par l'essai pivot de phase III.
'La technologie muco-adhésive buccale Lauriad protégée sur le long terme par plusieurs familles de brevets, nous a permis de finaliser le développement de deux produits innovants : Loramyc (Oravig aux Etats-Unis) dans les infections fongiques buccales enregistré dans 28 pays, et Sitavir dans les infections herpétiques labiales récurrentes, avec un calendrier prévisionnel de dépôt du dossier d'enregistrement pour 2011', déclare Dominique Costantini, directeur général de BioAlliance Pharma.
Copyright © 2010 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cette étude de pharmacocinétique a montré des concentrations salivaires et labiales très élevées dès 30 minutes après l'application unique d'un comprimé muco-adhésif de Sitavir. Ces concentrations au site même de l'infection muco-cutanée sont prolongées pendant plus de 24 heures, une concentration plasmatique très faible est observée en parallèle.
Ces résultats justifient l'administration d'une dose unique de Sitavir dès l'apparition des premiers symptômes ou signes d'herpès orofacial. L'efficacité d'une dose unique de Sitavir dans le traitement de l'herpès labial récurrent a été pleinement confirmée sur plus de 700 patients par l'essai pivot de phase III.
'La technologie muco-adhésive buccale Lauriad protégée sur le long terme par plusieurs familles de brevets, nous a permis de finaliser le développement de deux produits innovants : Loramyc (Oravig aux Etats-Unis) dans les infections fongiques buccales enregistré dans 28 pays, et Sitavir dans les infections herpétiques labiales récurrentes, avec un calendrier prévisionnel de dépôt du dossier d'enregistrement pour 2011', déclare Dominique Costantini, directeur général de BioAlliance Pharma.
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