BioAlliance Pharma: renforce la protection de livatag.
Actualité publiée le 11/06/14 16:17
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma, société d'innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la délivrance au Japon d'un nouveau brevet renforçant la propriété industrielle de son programme phare Livatag (doxorubicine Transdrug) en développement pour le cancer primitif du foie.
Déjà couvert jusqu'en 2019 par une première famille de brevets basée sur la composition pharmaceutique du produit, Livatag bénéficie d'une protection renforcée et prolongée jusqu'en 2032 grâce à cette seconde famille de brevets relative à son schéma d'administration spécifique.
La nouvelle délivrance par l'office des brevets japonais vient ainsi s'ajouter à la celle déjà obtenue pour l'Europe.
En complément, Livatag dispose d'une protection commerciale additionnelle de 10 ans en Europe et de sept ans aux Etats-Unis, grâce à son statut de médicament orphelin sur ces territoires, qui démarrera à la commercialisation du médicament.
Livatag est actuellement en développement clinique avancé de phase III en Europe et aux Etats-Unis (essai ReLive) avec une fin d'étude prévue fin 2016.
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Déjà couvert jusqu'en 2019 par une première famille de brevets basée sur la composition pharmaceutique du produit, Livatag bénéficie d'une protection renforcée et prolongée jusqu'en 2032 grâce à cette seconde famille de brevets relative à son schéma d'administration spécifique.
La nouvelle délivrance par l'office des brevets japonais vient ainsi s'ajouter à la celle déjà obtenue pour l'Europe.
En complément, Livatag dispose d'une protection commerciale additionnelle de 10 ans en Europe et de sept ans aux Etats-Unis, grâce à son statut de médicament orphelin sur ces territoires, qui démarrera à la commercialisation du médicament.
Livatag est actuellement en développement clinique avancé de phase III en Europe et aux Etats-Unis (essai ReLive) avec une fin d'étude prévue fin 2016.
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