BioAlliance Pharma: résultats phase I de la biothérapie AMEP
Actualité publiée le 01/10/12 18:00
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma, société d'innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la présentation des résultats de tolérance et d'efficacité de la phase I de la biothérapie Amep chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l'ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche.
Ces résultats ont été présentés par le Docteur Julie Gehl, investigateur principal de l'étude (Professeur associé de Recherche clinique au sein du Département d'Oncologie de l'Hôpital universitaire Herlev de Copenhague).
AMEP cible des récepteurs spécifiques (intégrines) particulièrement présents sur les cellules de mélanome et les cellules endothéliales vasculaires, impliqués à la fois dans la croissance et l'angiogenèse tumorale (formation d'une néo vascularisation permettant la croissance de la tumeur).
'Cette première étude de phase I, menée dans le mélanome métastatique ou avancé, avait montré un très bon profil de tolérance de la biothérapie injectée par voie locale (intra-tumorale), ainsi que des signaux d'efficacité satisfaisants', souligne la société.
A la suite de ces résultats positifs, BioAlliance Pharma poursuit le programme de développement de sa biothérapie et a obtenu en juin dernier, l'approbation du projet d'essai clinique de phase I/II par les différentes autorités réglementaires.
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Ces résultats ont été présentés par le Docteur Julie Gehl, investigateur principal de l'étude (Professeur associé de Recherche clinique au sein du Département d'Oncologie de l'Hôpital universitaire Herlev de Copenhague).
AMEP cible des récepteurs spécifiques (intégrines) particulièrement présents sur les cellules de mélanome et les cellules endothéliales vasculaires, impliqués à la fois dans la croissance et l'angiogenèse tumorale (formation d'une néo vascularisation permettant la croissance de la tumeur).
'Cette première étude de phase I, menée dans le mélanome métastatique ou avancé, avait montré un très bon profil de tolérance de la biothérapie injectée par voie locale (intra-tumorale), ainsi que des signaux d'efficacité satisfaisants', souligne la société.
A la suite de ces résultats positifs, BioAlliance Pharma poursuit le programme de développement de sa biothérapie et a obtenu en juin dernier, l'approbation du projet d'essai clinique de phase I/II par les différentes autorités réglementaires.
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