BioAlliance Pharma: réunion d'un comité d'experts.
Actualité publiée le 30/09/13 18:17
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(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma, société d'innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la tenue de la première réunion de son comité d'experts international sur la mucite orale et sur son programme de développement clinique associé mené avec Validive (clonidine Lauriad).
Ce comité pluridisciplinaire réunit des experts européens et américains de la mucite orale, reconnus sur le plan international dans les domaines de la mucite orale, de la médecine orale, de l'oncologie et de la radiothérapie.
Il a pour mission d'apporter son expertise et ses recommandations sur la stratégie de développement de Validive et sur son positionnement médical dans la mucite orale.
Validive est en cours de développement dans la prévention et le traitement de la mucite sévère radio/chimio-induite chez des patients atteints d'un cancer ORL.
L'essai international de phase II en double aveugle contre placebo est ouvert en Europe et aux Etats-Unis et à ce jour, près de 75% des patients prévus ont été inclus.
Le recrutement devrait se terminer début 2014 pour des résultats et analyses attendus ultérieurement dans la même année et qui représenteront une étape déterminante de validation de Validive.
Le comité d'experts accompagnera BioAlliance Pharma dans la stratégie de développement de Validive et a déjà commencé à évaluer la voie stratégique la plus pertinente pour mener le produit de l'essai de phase II en cours jusqu'à l'enregistrement.
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Ce comité pluridisciplinaire réunit des experts européens et américains de la mucite orale, reconnus sur le plan international dans les domaines de la mucite orale, de la médecine orale, de l'oncologie et de la radiothérapie.
Il a pour mission d'apporter son expertise et ses recommandations sur la stratégie de développement de Validive et sur son positionnement médical dans la mucite orale.
Validive est en cours de développement dans la prévention et le traitement de la mucite sévère radio/chimio-induite chez des patients atteints d'un cancer ORL.
L'essai international de phase II en double aveugle contre placebo est ouvert en Europe et aux Etats-Unis et à ce jour, près de 75% des patients prévus ont été inclus.
Le recrutement devrait se terminer début 2014 pour des résultats et analyses attendus ultérieurement dans la même année et qui représenteront une étape déterminante de validation de Validive.
Le comité d'experts accompagnera BioAlliance Pharma dans la stratégie de développement de Validive et a déjà commencé à évaluer la voie stratégique la plus pertinente pour mener le produit de l'essai de phase II en cours jusqu'à l'enregistrement.
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