Biogen Idec: de nouveaux résultats favorables sur le BG-12.
Actualité publiée le 26/10/11 14:29
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(CercleFinance.com) - Biogen Idec a fait état mercredi de résultats de phase III 'très positifs' sur le BG-12, un médicament expérimental contre la sclérose en plaques.
A titre d'indication, le BG-12 a réduit la proportion de patients ayant rechuté de 34% dans un premier groupe, où le médicament était administré deux fois par jour, et de 45% dans un second groupe bénéficiant d'une administration du médicament trois fois par jour.
En comparaison, un troisième groupe, traité à l'acétate de glatiramer, a vu le risque de rechute baisser de 29%.
'Les résultats ont montré que (...) le BG-12, administré à raison de deux ou trois fois par jour, présentent une efficacité significative ainsi que des profils d'innocuité et de tolérabilité favorables', résume le groupe biotechnologique américain.
Ces données viennent confirmer les conclusions d'une précédente phase d'essais cliniques, présentées il y a quelques jours.
Des analyses complémentaires sont en cours et Biogen compte présenter les données détaillées à l'occasion d'une future rencontre médicale.
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A titre d'indication, le BG-12 a réduit la proportion de patients ayant rechuté de 34% dans un premier groupe, où le médicament était administré deux fois par jour, et de 45% dans un second groupe bénéficiant d'une administration du médicament trois fois par jour.
En comparaison, un troisième groupe, traité à l'acétate de glatiramer, a vu le risque de rechute baisser de 29%.
'Les résultats ont montré que (...) le BG-12, administré à raison de deux ou trois fois par jour, présentent une efficacité significative ainsi que des profils d'innocuité et de tolérabilité favorables', résume le groupe biotechnologique américain.
Ces données viennent confirmer les conclusions d'une précédente phase d'essais cliniques, présentées il y a quelques jours.
Des analyses complémentaires sont en cours et Biogen compte présenter les données détaillées à l'occasion d'une future rencontre médicale.
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