Biogen Idec: des résultats démontrent l'efficacité du BG-12.
Actualité publiée le 24/04/12 17:27
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(CercleFinance.com) - Biogen Idec annonce que les résultats positifs détaillés de CONFIRM, le deuxième essai clinique de phase 3 sur le BG-12 sous forme orale (fumarate de diméthyle) chez les personnes atteintes de sclérose en plaques rémittente (SEP-R), seront présentés lors de trois présentations de plates-formes à l'occasion de la 64ème Conférence annuelle de l'Académie américaine de neurologie (AAN) qui se tient à la Nouvelle-Orléans.
Dans l'étude CONFIRM, selon le groupe, le BG-12 a démontré une efficacité à travers une variété de mesures des résultats cliniques et radiologiques, ainsi que des profils favorables en termes d'innocuité et de tolérabilité.
Ces résultats, ainsi que ceux issus de DEFINE, la première étude de phase 3 du BG-12, ont été inclus dans les demandes d'homologation qui ont été soumises auprès des organismes de réglementation des États-Unis et de l'Union européenne en début d'année.
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Dans l'étude CONFIRM, selon le groupe, le BG-12 a démontré une efficacité à travers une variété de mesures des résultats cliniques et radiologiques, ainsi que des profils favorables en termes d'innocuité et de tolérabilité.
Ces résultats, ainsi que ceux issus de DEFINE, la première étude de phase 3 du BG-12, ont été inclus dans les demandes d'homologation qui ont été soumises auprès des organismes de réglementation des États-Unis et de l'Union européenne en début d'année.
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