Biogen Idec: nouvelle demande dans l'hémophilie.
Actualité publiée le 13/05/13 14:20
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(CercleFinance.com) - Biogen Idec a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté de se pencher sur sa demande d'autorisation de mise sur le marché de produit biologique sur Eloctate, un nouveau traitement contre l'hémophilie de type A.
'Eloctate dispose du potentiel pour améliorer l'adhérence tout en réduisant le nombre d'injections intraveineuses nécessaires pour empêcher les hémorragies, un aspect important chez les patients atteints d'hémophilie A', explique Glenn Pierce, le directeur médicale de Biogen Idec pour les questions liées à l'hémophilie.
Biogen Idec précise qu'il a actuellement deux médicaments contre l'hémophilie en cours d'étude à la FDA après le dépôt d'une précédente demande d'enregistrement concernant un traitement de l'hémophilie B.
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'Eloctate dispose du potentiel pour améliorer l'adhérence tout en réduisant le nombre d'injections intraveineuses nécessaires pour empêcher les hémorragies, un aspect important chez les patients atteints d'hémophilie A', explique Glenn Pierce, le directeur médicale de Biogen Idec pour les questions liées à l'hémophilie.
Biogen Idec précise qu'il a actuellement deux médicaments contre l'hémophilie en cours d'étude à la FDA après le dépôt d'une précédente demande d'enregistrement concernant un traitement de l'hémophilie B.
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