BMS : validation de la demande d'extension de l'indication du Breyanzi en Europe

(AOF) - Bristol Myers Squibb a annoncé ce lundi que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé sa demande d’extension de l'indication de son produit Breyanzi, afin d'inclure le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire. La validation permet à l'examen scientifique de commencer dans le cadre de la procédure d'examen centralisée de l'EMA. "Les patients d'une maladie récidivante ou réfractaire ont tendance à connaître des réponses plus courtes à chaque nouvelle ligne de traitement", a souligné Anne Kerber, vice-présidente senior de BMS.

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