Bristol-Myers Squibb: AMM pour le Xigduo dans l'UE.
Actualité publiée le 22/01/14 14:48
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca et Bristol-Myers Squibb annoncent avoir reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM), dans l'Union européenne, pour leur comprimé Xigduo dans le traitement du diabète de type 2 chez l'adulte.
Le Xigduo combine le dapagliflozin (commercialisé sous le nom de Forxiga), un inhibiteur sélectif et réversible de SGLT2, avec le metformin hydrochloride, deux produits contre l'hyperglycémie dotés de mécanismes complémentaires.
Homologué dans l'Union européenne en novembre 2012, le Forxiga est actuellement approuvé pour le traitement du diabète de type 2 dans 40 pays, dont les Etats-Unis (sous le nom de Farxiga) et l'Australie.
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Le Xigduo combine le dapagliflozin (commercialisé sous le nom de Forxiga), un inhibiteur sélectif et réversible de SGLT2, avec le metformin hydrochloride, deux produits contre l'hyperglycémie dotés de mécanismes complémentaires.
Homologué dans l'Union européenne en novembre 2012, le Forxiga est actuellement approuvé pour le traitement du diabète de type 2 dans 40 pays, dont les Etats-Unis (sous le nom de Farxiga) et l'Australie.
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