abcbourse.com

Bristol Myers Squibb: approbation accélérée pour le traitement anti-lymphome


Actualité publiée le 16/05/24 14:29

(AOF) - Bristol Myers Squibb annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation accélérée pour son produit Breyanzi, prescrit pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en rechute ou réfractaire qui ont déjà reçu au moins deux lignes de traitement systémique. Le FL est un type de cancer qui touche les globules blancs, le système lymphatique et la moelle osseuse.

© 2024 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

18/08/25 Bristol-Myers Squibb reçoit le statut de thérapie innovante de la FDA pour un anticorps-médicament
18/08/25 Bristol Myers obtient un statut de 'Breakthrough Therapy' en cancérologie du poumon
05/08/25 Bristol Myers: examen prioritaire dans le lymphome de la MZL
31/07/25 Bristol Myers: objectif de BPA abaissé pour 2025
29/07/25 Bristol Myers Squibb et Bain Capital lancent une nouvelle société biopharmaceutique
29/07/25 Bristol Myers: lance une biotech en immunologie avec Bain Capital