Bristol-Myers Squibb: l'ipilimumab approuvé par la FDA.
Actualité publiée le 28/03/11 14:21
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - Sans surprise, la Food and Drug Administration a accordé une autorisation de mise sur le marché à l'ipilimumab, un médicament de Bristol-Myers Squibb contre le mélanome métastatique.
Prescrit à des patients atteints d'une forme non opérable de la maladie, le médicament - connu sous le nom de code 'Yervoy' - a permis d'améliorer leur taux de survie médian de 10 mois lors d'une étude de phase III.
'Le mélanome métastatique est l'une des formes de cancer les plus agressives et malgré une recrudescence de cas, aucun nouveau traitement n'avait été approuvé depuis plus de 10 ans', rappelle Lamberto Andreotti, le directeur général de Bristol-Myers Squibb.
Le feu vert de la FDA était attendu depuis la publication, la semaine dernière, d'une étude encourageante sur l'ipilimumab.
Copyright © 2011 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Prescrit à des patients atteints d'une forme non opérable de la maladie, le médicament - connu sous le nom de code 'Yervoy' - a permis d'améliorer leur taux de survie médian de 10 mois lors d'une étude de phase III.
'Le mélanome métastatique est l'une des formes de cancer les plus agressives et malgré une recrudescence de cas, aucun nouveau traitement n'avait été approuvé depuis plus de 10 ans', rappelle Lamberto Andreotti, le directeur général de Bristol-Myers Squibb.
Le feu vert de la FDA était attendu depuis la publication, la semaine dernière, d'une étude encourageante sur l'ipilimumab.
Copyright © 2011 CercleFinance.com. Tous droits réservés.