Bristol-Myers: une approbation de la FDA pour l'Opdivo
Actualité publiée le 17/08/18 16:45
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(CercleFinance.com) - Les organismes de réglementation américains de la santé ont approuvé l'immunothérapie Opdivo de Bristol-Myers Squibb, à destination des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en phase terminale qui ne répondent pas à d'autres traitements.
Le médicament a en effet été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en tant que premier et seul traitement immuno-oncologique pour ce cancern chez les patients dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de platine et au moins un autre traitement.
Ce cancer est l'un des deux principaux types de cancer du poumon. Il représente environ 10% à 15% de tous les cancers du poumon.
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Le médicament a en effet été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en tant que premier et seul traitement immuno-oncologique pour ce cancern chez les patients dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de platine et au moins un autre traitement.
Ce cancer est l'un des deux principaux types de cancer du poumon. Il représente environ 10% à 15% de tous les cancers du poumon.
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