Cardio3 BioSciences: obtention d'une autorisation en Suisse.
Actualité publiée le 13/10/14 17:54
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(CercleFinance.com) - Cardio3 BioSciences a annoncé ce lundi après Bourse avoir reçu de la part de Swissmedic, l'Institut suisse des produits thérapeutiques, l'autorisation de lancer l'étude 'CHART-1' pour son traitement-candidat C-Cure en Suisse.
Il s'agit du douzième pays à autoriser cette étude unique au monde destinée à traiter l'insuffisance cardiaque d'origine ischémique, a précisé le groupe leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices.
'CHART-1' (pour Congestive Heart failure Cardiopoietic Regenerative Therapy) est la première étude mondiale de phase III approuvée en médecine régénérative à utiliser des cellules souches adultes différenciées en cellules progénitrices cardiaques (dites cardiopoïetiques) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque d'origine ischémique.
Plus tôt cette année, Cardio3 BioSciences a reçu l'approbation du DSMB (Data Safety and Monitoring Board) pour la poursuite de CHART-1 sans amendement du protocole. Suite à l'analyse des données de sécurité à un mois post injection, les membres du DSMB ont unanimement conclu que C-Cure et C-Cathez ne présentent aucun problème de sécurité.
Cardio3 BioSciences a prévu de clôturer le recrutement de CHART-1 vers la fin de l'année.
En parallèle, le recrutement des premiers patients de CHART-2, l'essai clinique de Phase III approuvé par la FDA, devrait débuter prochainement.
Copyright © 2014 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Il s'agit du douzième pays à autoriser cette étude unique au monde destinée à traiter l'insuffisance cardiaque d'origine ischémique, a précisé le groupe leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices.
'CHART-1' (pour Congestive Heart failure Cardiopoietic Regenerative Therapy) est la première étude mondiale de phase III approuvée en médecine régénérative à utiliser des cellules souches adultes différenciées en cellules progénitrices cardiaques (dites cardiopoïetiques) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque d'origine ischémique.
Plus tôt cette année, Cardio3 BioSciences a reçu l'approbation du DSMB (Data Safety and Monitoring Board) pour la poursuite de CHART-1 sans amendement du protocole. Suite à l'analyse des données de sécurité à un mois post injection, les membres du DSMB ont unanimement conclu que C-Cure et C-Cathez ne présentent aucun problème de sécurité.
Cardio3 BioSciences a prévu de clôturer le recrutement de CHART-1 vers la fin de l'année.
En parallèle, le recrutement des premiers patients de CHART-2, l'essai clinique de Phase III approuvé par la FDA, devrait débuter prochainement.
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