Cellectis: approbation de protocoles d'étude pour UCART123.
Actualité publiée le 16/12/16 07:30
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(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique Cellectis annonce l'approbation unanime du comité consultatif sur l'ADN Recombinant (RAC) du National Institute of Health (NIH) pour les deux protocoles d'étude de Phase 1 pour UCART123.
UCART123 est un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d'édition du génome TALEN, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).
Cellectis a pour projet de soumettre une demande d'Investigational New Drug (IND) auprès de la FDA américaine à la fin de 2016 et programme, sous réserve de l'obtention de l'autorisation de la FDA, d'initier les études de Phase 1 au cours du premier semestre 2017.
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UCART123 est un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d'édition du génome TALEN, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).
Cellectis a pour projet de soumettre une demande d'Investigational New Drug (IND) auprès de la FDA américaine à la fin de 2016 et programme, sous réserve de l'obtention de l'autorisation de la FDA, d'initier les études de Phase 1 au cours du premier semestre 2017.
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