Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22
Actualité publiée le 05/06/18 07:20
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(CercleFinance.com) - Cellectis annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA à cellules B) chez les patients adultes.
Il s'agit de la troisième autorisation délivrée par la FDA pour initier un essai clinique aux États-Unis pour un produit candidat fondé sur des cellules CAR-T allogéniques sur étagère ingéniérées grâce à la technologie d'édition du génome TALEN.
Cellectis prévoit d'initier cet essai clinique de Phase I au cours du second semestre 2018. Il sera mené par Nitin Jain et Hagop Kantarjian, directeur du département traitant les leucémies au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas à Houston.
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Il s'agit de la troisième autorisation délivrée par la FDA pour initier un essai clinique aux États-Unis pour un produit candidat fondé sur des cellules CAR-T allogéniques sur étagère ingéniérées grâce à la technologie d'édition du génome TALEN.
Cellectis prévoit d'initier cet essai clinique de Phase I au cours du second semestre 2018. Il sera mené par Nitin Jain et Hagop Kantarjian, directeur du département traitant les leucémies au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas à Houston.
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