Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22
Actualité publiée le 05/06/18 07:20
(CercleFinance.com) - Cellectis annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA à cellules B) chez les patients adultes.
Il s'agit de la troisième autorisation délivrée par la FDA pour initier un essai clinique aux États-Unis pour un produit candidat fondé sur des cellules CAR-T allogéniques sur étagère ingéniérées grâce à la technologie d'édition du génome TALEN.
Cellectis prévoit d'initier cet essai clinique de Phase I au cours du second semestre 2018. Il sera mené par Nitin Jain et Hagop Kantarjian, directeur du département traitant les leucémies au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas à Houston.
Copyright © 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :
Actualités relatives
17/01/24
Cellectis: tirage d'une seconde tranche du prêt de la BEI
17/01/24
Cellectis annonce le tirage de 15 millions d'euros de la BEI
15/11/23
Cellectis: signature de l'accord définitif avec AstraZeneca
15/11/23
Cellectis: confirmation de l'investissement d'AstraZeneca de 128 millions d'euros
07/11/23
Cellectis en hausse après ses résultats trimestriels
07/11/23
Cellectis: l'envolée se poursuit, la visibilité rassure