Cellectis: grimpe sur une prochaine présentation d'UCART19.
Actualité publiée le 05/11/15 16:58
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(CercleFinance.com) - Cellectis grimpe de 12% après avoir annoncé que le Great Ormond Street Hospital (GOSH) et l'University College London (UCL) présenteront des données encourageantes concernant la première preuve de concept d'UCART19 chez l'humain au cours de la conférence annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) 2015 à Orlando.
GOSH a traité en juin 2015 une jeune patiente atteinte de leucémie en vertu d'une licence accordée par l'agence anglaise de régulation des produits médicaux, la MHRA.
Le produit candidat allogénique UCART19, conçu par Cellectis et ingénieré avec la technologie Talen, a été administré à cette patiente parce qu'aucune autre thérapie n'était disponible pour traiter cette leucémie lymphoblastique aigüe récidivante, suite au rejet d'une greffe de cellules souches allogéniques.
'Le succès du traitement administré à cette patiente grâce aux cellules UCART19 représente un important jalon dans l'utilisation d'une nouvelle technologie d'ingénierie du génome. Si ces résultats sont reproduits avec d'autres patients, ce traitement pourrait représenter un énorme pas en avant dans le traitement de la leucémie et d'autres cancers', a déclaré le professeur Qasim, consultant immunologiste à GOSH.
'Nous comptons accélérer le développement clinique de nos produits candidats CAR T allogéniques ingénierés avec la technologie Talen afin de confirmer cette encourageante preuve de concept', a déclaré Mathieu Simon, vice président exécutif, directeur des opérations à Cellectis.
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GOSH a traité en juin 2015 une jeune patiente atteinte de leucémie en vertu d'une licence accordée par l'agence anglaise de régulation des produits médicaux, la MHRA.
Le produit candidat allogénique UCART19, conçu par Cellectis et ingénieré avec la technologie Talen, a été administré à cette patiente parce qu'aucune autre thérapie n'était disponible pour traiter cette leucémie lymphoblastique aigüe récidivante, suite au rejet d'une greffe de cellules souches allogéniques.
'Le succès du traitement administré à cette patiente grâce aux cellules UCART19 représente un important jalon dans l'utilisation d'une nouvelle technologie d'ingénierie du génome. Si ces résultats sont reproduits avec d'autres patients, ce traitement pourrait représenter un énorme pas en avant dans le traitement de la leucémie et d'autres cancers', a déclaré le professeur Qasim, consultant immunologiste à GOSH.
'Nous comptons accélérer le développement clinique de nos produits candidats CAR T allogéniques ingénierés avec la technologie Talen afin de confirmer cette encourageante preuve de concept', a déclaré Mathieu Simon, vice président exécutif, directeur des opérations à Cellectis.
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