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(CercleFinance.com) - Cellectis s'adjuge plus de 10% ce mardi à la Bourse de Paris après avoir reçu l'accord de la FDA américaine pour débuter un essai clinique dans le traitement des tumeurs malignes.
La société de biotechnologie a annoncé ce matin avoir obtenu l'accord de la Food and Drug Administration en vue du démarrage d'une étude de phase 1/2a pour son produit candidat UCART20x22 dans le lymphome non-hodgkinien en rechute ou réfractaire.
Ce composé, le premier produit candidat conçu et fabriqué en interne par l'entreprise, devient également la première immunothérapie allogénique à double CAR T à entrer en phase d'essai clinique.
UCART20x22 vise deux cibles validées dans les tumeurs malignes à cellules B, avec l'objectif d'améliorer la destruction des cellules tumorales et d'augmenter l'étendue du ciblage antigénique.
Cellectis prévoit de démarrer le recrutement de patients au second semestre.
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