Cellectis: première administration d'UCART22 en France
Actualité publiée le 12/04/23 11:11
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - La société de biotechnologies Cellectis annonce que son produit candidat UCART22, fabriqué en interne, a été administré pour la première fois à un patient en France, qui a terminé la période d'observation de 28 jours.
UCART22 est évalué dans l'essai clinique BALLI-01, une étude ouverte de phase 1/2a, conçue pour évaluer la sécurité et l'activité clinique du produit candidat chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B en rechute ou réfractaire.
Avec ses propres installations conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) à Raleigh, en Caroline du Nord et à Paris, Cellectis a le contrôle sur sa production et sur ses délais de fabrication.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.