Cellectis: résultats sur son produit phare UCART19.
Actualité publiée le 04/07/13 18:50
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(CercleFinance.com) - Cellectis, spécialiste de l'ingénierie des génomes, annonce avoir réussi à établir la preuve de concept in vivo de son produit phare UCART19 comme traitement curatif de la leucémie.
Le produit UCART19 est issu de cellules T ingénierées grâce aux principales technologies d'ingénierie des génomes développées par Cellectis.
Ce produit thérapeutique standardisé est conçu avec des récepteurs d'antigènes chimériques (CAR) pour cibler et détruire les leucémies aigües et chroniques les plus courantes par la reprogrammation de cellules T allogéniques (cellules ne provenant pas du patient) ingénierées grâce aux nucléases développées par Cellectis.
Les résultats obtenus montrent que le produit UCART19 est capable d'éradiquer la leucémie au sein de cellules humaines qui ont été transférées dans des souris.
De plus, les résultats obtenus avec des cellules T allogéniques ingénierées sont aussi efficaces que ceux obtenus avec des cellules T autologues (cellules provenant du patient).
Les résultats annoncés aujourd'hui ont été obtenus en collaboration avec l'équipe de recherche pluridisciplinaire du Collège Universitaire de Londres (UCL) dirigée par le Docteur Martin Pule, le Docteur Karl Peggs et le Professeur David Linch.
Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Le produit UCART19 est issu de cellules T ingénierées grâce aux principales technologies d'ingénierie des génomes développées par Cellectis.
Ce produit thérapeutique standardisé est conçu avec des récepteurs d'antigènes chimériques (CAR) pour cibler et détruire les leucémies aigües et chroniques les plus courantes par la reprogrammation de cellules T allogéniques (cellules ne provenant pas du patient) ingénierées grâce aux nucléases développées par Cellectis.
Les résultats obtenus montrent que le produit UCART19 est capable d'éradiquer la leucémie au sein de cellules humaines qui ont été transférées dans des souris.
De plus, les résultats obtenus avec des cellules T allogéniques ingénierées sont aussi efficaces que ceux obtenus avec des cellules T autologues (cellules provenant du patient).
Les résultats annoncés aujourd'hui ont été obtenus en collaboration avec l'équipe de recherche pluridisciplinaire du Collège Universitaire de Londres (UCL) dirigée par le Docteur Martin Pule, le Docteur Karl Peggs et le Professeur David Linch.
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