Celyad: l'étude THINK avance
Actualité publiée le 19/06/18 09:54
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(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires Celyad annonce ce jour avoir débuté le troisième et dernier niveau de dose de CYAD-01 dans le groupe des tumeurs hématologiques, dans le cadre de son étude de Phase 1 THINK.
'Le profil de sécurité de CYAD-01 observé à ce jour en tant que monothérapie, ainsi que les premiers signes d'activité clinique observés en LMA réfractaire récidivante, démontre son potentiel de développement pour les personnes atteintes de cancers hématologiques et solides', a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad.
'Nous avons commencé à administrer le troisième niveau de dose de CYAD-01 chez un patient atteint de LMA dans le groupe de tumeurs hématologiques de l'essai THINK sans signe de toxicité après les premières injections.'
Par ailleurs, sur la base des signes d'activité clinique observés à ce jour, Celyad a commencé à évaluer l'administration d'un second cycle de CYAD-01, afin d'améliorer ou de prolonger les réponses cliniques. Ainsi, un premier patient au deuxième niveau de dose a commencé avec succès son deuxième cycle de traitement sans toxicité signalée à ce jour.
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'Le profil de sécurité de CYAD-01 observé à ce jour en tant que monothérapie, ainsi que les premiers signes d'activité clinique observés en LMA réfractaire récidivante, démontre son potentiel de développement pour les personnes atteintes de cancers hématologiques et solides', a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad.
'Nous avons commencé à administrer le troisième niveau de dose de CYAD-01 chez un patient atteint de LMA dans le groupe de tumeurs hématologiques de l'essai THINK sans signe de toxicité après les premières injections.'
Par ailleurs, sur la base des signes d'activité clinique observés à ce jour, Celyad a commencé à évaluer l'administration d'un second cycle de CYAD-01, afin d'améliorer ou de prolonger les réponses cliniques. Ainsi, un premier patient au deuxième niveau de dose a commencé avec succès son deuxième cycle de traitement sans toxicité signalée à ce jour.
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