Cerenis Therapeutics: 1er patients dans la phase II CARAT.
Actualité publiée le 08/09/15 07:49
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(CercleFinance.com) - Cerenis Therapeutics annonce aujourd'hui que les premiers patients ont été inclus dans l'étude clinique de phase II CARAT conçue de façon à maximiser l'efficacité thérapeutique de CER-001 chez les patients post-SCA.
L'étude CARAT a débuté au 3ème trimestre 2015. ' L'étude progresse conformément au calendrier établi avec des résultats attendus au 1er trimestre 2017. L'étude CARAT sera suivie d'une étude de phase III pivotale pour l'enregistrement de CER-001, CALMS ' indique la société.
' CARAT devrait permettre de démontrer de façon convaincante l'intérêt thérapeutique majeur de l'administration d'un mimétique de HDL. CER-001 est un produit enthousiasmant et les résultats de CARAT seront capitaux dans la compréhension du bénéfice thérapeutique qu'il apportera aux patients post-SCA ' a déclaré le Pr Stephen Nicholls, principal investigateur en charge de l'étude CARAT.
' Ces résultats nous permettront d'évaluer la capacité de CER-001 à réduire le risque de récidive d'événements cardiovasculaires chez les patients post-SCA et de corriger les déficiences en apoA-I et HDL chez les patients avec une hypoalphalipoprotéinémie familiale primaire, conduisant ainsi à une régression de la plaque d'athérome. Avec CER-001, nous espérons pouvoir adresser un fort besoin médical non satisfait chez ces patients afin d'aider à lutter contre les maladies cardiovasculaires ' a indiqué le Dr Renée Benghozi, Directeur de la Recherche Clinique de Cerenis.
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L'étude CARAT a débuté au 3ème trimestre 2015. ' L'étude progresse conformément au calendrier établi avec des résultats attendus au 1er trimestre 2017. L'étude CARAT sera suivie d'une étude de phase III pivotale pour l'enregistrement de CER-001, CALMS ' indique la société.
' CARAT devrait permettre de démontrer de façon convaincante l'intérêt thérapeutique majeur de l'administration d'un mimétique de HDL. CER-001 est un produit enthousiasmant et les résultats de CARAT seront capitaux dans la compréhension du bénéfice thérapeutique qu'il apportera aux patients post-SCA ' a déclaré le Pr Stephen Nicholls, principal investigateur en charge de l'étude CARAT.
' Ces résultats nous permettront d'évaluer la capacité de CER-001 à réduire le risque de récidive d'événements cardiovasculaires chez les patients post-SCA et de corriger les déficiences en apoA-I et HDL chez les patients avec une hypoalphalipoprotéinémie familiale primaire, conduisant ainsi à une régression de la plaque d'athérome. Avec CER-001, nous espérons pouvoir adresser un fort besoin médical non satisfait chez ces patients afin d'aider à lutter contre les maladies cardiovasculaires ' a indiqué le Dr Renée Benghozi, Directeur de la Recherche Clinique de Cerenis.
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