Cerenis Therapeutics: solide trésorerie à fin 2015.
Actualité publiée le 01/03/16 19:01
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(CercleFinance.com) - Cerenis Therapeutics a fait état ce mardi après Bourse d'une position de trésorerie brute de 43 millions d'euros au 31 décembre dernier, contre 7,8 millions un an auparavant.
'Cette évolution découle de l'augmentation de capital réalisée au travers de l'introduction en bourse de la société, en mars dernier, et dont le succès lui a permis de collecter un flux de trésorerie net de 49 millions d'euros, fonds ayant permis de subvenir au financement des nombreuses avancées cliniques', a expliqué la société biopharmaceutique internationale spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies HDL ('bon cholestérol') innovantes pour traiter les maladies cardiovasculaires et métaboliques.
La perte opérationnelle s'est en revanche notablement creusé par rapport à 2014, passant de 6,1 à 15,5 millions d'euros, tandis que la perte nette est ressortie à 16,6 millions d'euros, à comparer avec - 6,6 millions.
'2015 a été une année de transformation majeure pour Cerenis, avec le succès de l'introduction en Bourse, l'arrivée de 4 nouveaux administrateurs indépendants apportant leur riche expérience de l'industrie et le lancement de 2 essais cliniques, une phase II (CARAT) et une phase III (TANGO). Ces développements ancrent solidement la société sur la voie du développement de la HDL thérapie destinée à améliorer la vie des patients. Suite aux résultats cliniques de l'étude LOCATION, communiqués en juillet dernier, nous sommes désormais impatients de poursuivre avec diligence les recrutements en 2016 afin de démontrer l'intérêt thérapeutique de notre produit phare chez les patients post-SCA et dans le traitement de la déficience génétique en HDL. En parallèle, nous comptons accroître en 2016 la valorisation de notre portefeuille de thérapies HDL, en poursuivant notamment les développements de CER-209, produit destiné au traitement des patients souffrant de NASH qui présentent un risque cardiovasculaire très élevé, un problème de santé majeur dans le monde. Les récents résultats scientifiques présentés au symposium 'Asian Pacific Association for the Study of the Liver (APASL)' à Tokyo, soulignent tout le potentiel de ce produit dont la stratégie de développement clinique devrait être finalisée en 2016', a commenté Jean-Louis Dasseux, fondateur et directeur général de Cerenis.
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'Cette évolution découle de l'augmentation de capital réalisée au travers de l'introduction en bourse de la société, en mars dernier, et dont le succès lui a permis de collecter un flux de trésorerie net de 49 millions d'euros, fonds ayant permis de subvenir au financement des nombreuses avancées cliniques', a expliqué la société biopharmaceutique internationale spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies HDL ('bon cholestérol') innovantes pour traiter les maladies cardiovasculaires et métaboliques.
La perte opérationnelle s'est en revanche notablement creusé par rapport à 2014, passant de 6,1 à 15,5 millions d'euros, tandis que la perte nette est ressortie à 16,6 millions d'euros, à comparer avec - 6,6 millions.
'2015 a été une année de transformation majeure pour Cerenis, avec le succès de l'introduction en Bourse, l'arrivée de 4 nouveaux administrateurs indépendants apportant leur riche expérience de l'industrie et le lancement de 2 essais cliniques, une phase II (CARAT) et une phase III (TANGO). Ces développements ancrent solidement la société sur la voie du développement de la HDL thérapie destinée à améliorer la vie des patients. Suite aux résultats cliniques de l'étude LOCATION, communiqués en juillet dernier, nous sommes désormais impatients de poursuivre avec diligence les recrutements en 2016 afin de démontrer l'intérêt thérapeutique de notre produit phare chez les patients post-SCA et dans le traitement de la déficience génétique en HDL. En parallèle, nous comptons accroître en 2016 la valorisation de notre portefeuille de thérapies HDL, en poursuivant notamment les développements de CER-209, produit destiné au traitement des patients souffrant de NASH qui présentent un risque cardiovasculaire très élevé, un problème de santé majeur dans le monde. Les récents résultats scientifiques présentés au symposium 'Asian Pacific Association for the Study of the Liver (APASL)' à Tokyo, soulignent tout le potentiel de ce produit dont la stratégie de développement clinique devrait être finalisée en 2016', a commenté Jean-Louis Dasseux, fondateur et directeur général de Cerenis.
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