DBV Technologies: lancement de l'étude clinique de phase III
Actualité publiée le 08/12/15 08:27
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(CercleFinance.com) - DBV Technologies a annoncé mardi le lancement de son étude clinique de phase III sur le Viaskin Peanut dans le traitement des enfants atteints d'allergie à l'arachide.
L'objectif des tests cliniques est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du patch Viaskin Peanut au cours de 12 mois de traitement chez les enfants de quatre à 11 ans allergiques à l'arachide.
Le programme d'essais prévoit l'inclusion d'approximativement 330 patients répartis dans environ 30 centres en Amérique du Nord (Canada et Etats-Unis), en Europe et en Australie.
DBV prévoit de terminer le recrutement des patients d'ici la fin du troisième trimestre 2016.
Viaskin Peanut repose sur l'immunothérapie par voie épicutanée, qui permet de désensibiliser les patients allergiques par l'intermédiaire des cellules immunologiquement compétentes de la peau.
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L'objectif des tests cliniques est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du patch Viaskin Peanut au cours de 12 mois de traitement chez les enfants de quatre à 11 ans allergiques à l'arachide.
Le programme d'essais prévoit l'inclusion d'approximativement 330 patients répartis dans environ 30 centres en Amérique du Nord (Canada et Etats-Unis), en Europe et en Australie.
DBV prévoit de terminer le recrutement des patients d'ici la fin du troisième trimestre 2016.
Viaskin Peanut repose sur l'immunothérapie par voie épicutanée, qui permet de désensibiliser les patients allergiques par l'intermédiaire des cellules immunologiquement compétentes de la peau.
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