DBV Technologies: résultats d'étude positifs à l'AAAAI.
Actualité publiée le 07/03/16 08:21
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(CercleFinance.com) - DBV Technologies annonce avoir présenté des résultats de l'étude OLFUS-VIPES, lors du Congrès Annuel 2016 de l'AAAAI à Los Angeles, résultats qui continuent de confirmer l'innocuité, l'efficacité et le profil de tolérance du Viaskin Peanut chez les patients allergiques à l'arachide.
OLFUS-VIPES est une étude clinique de phase IIb de suivi sur deux ans en ouvert de l'étude de Phase IIb, VIPES, portant sur Viaskin Peanut. DBV a communiqué des résultats positifs pour OLFUS-VIPES en octobre 2015 et a exposé les résultats complets de la première année de cette étude, lors du Congrès Annuel 2016 de l'AAAAI.
Aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été observé pendant l'étude et la majorité des événements indésirables étaient légers à modérés. Le taux d'observance thérapeutique était supérieur à 96% dans tous les groupes.
Dr. Sampson, investigateur principal de l'étude, a aussi montré lors de sa présentation que 80% des patients âgés de 6 à 11 ans utilisant le Viaskin Peanut 250 μg sont considérés comme répondeurs.
Viaskin a également montré un maintien du taux de réponse chez les adolescents et les adultes sur le long terme. De part ces résultats, DBV projette d'explorer différentes doses supplémentaires pour des patients hors de la population pédiatrique âgée de 4 à 11 ans.
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OLFUS-VIPES est une étude clinique de phase IIb de suivi sur deux ans en ouvert de l'étude de Phase IIb, VIPES, portant sur Viaskin Peanut. DBV a communiqué des résultats positifs pour OLFUS-VIPES en octobre 2015 et a exposé les résultats complets de la première année de cette étude, lors du Congrès Annuel 2016 de l'AAAAI.
Aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été observé pendant l'étude et la majorité des événements indésirables étaient légers à modérés. Le taux d'observance thérapeutique était supérieur à 96% dans tous les groupes.
Dr. Sampson, investigateur principal de l'étude, a aussi montré lors de sa présentation que 80% des patients âgés de 6 à 11 ans utilisant le Viaskin Peanut 250 μg sont considérés comme répondeurs.
Viaskin a également montré un maintien du taux de réponse chez les adolescents et les adultes sur le long terme. De part ces résultats, DBV projette d'explorer différentes doses supplémentaires pour des patients hors de la population pédiatrique âgée de 4 à 11 ans.
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