DBV Technologies: résultats de l'étude clinique 'VIPES'.
Actualité publiée le 22/09/14 19:03
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(CercleFinance.com) - DBV Technologies a annoncé aujourd'hui les principaux résultats de l'étude clinique de phase IIb 'VIPES' (Viaskin Peanut's Efficacy and Safety) utilisant Viaskin Peanut chez les sujets allergiques à l'arachide.
La direction indique que l'innocuité est confirmée pour l'ensemble des groupes actifs, puisqu'aucun évènement indésirable sérieux lié au traitement n'a été reporté.
Elle précise également que l'observance du traitement quotidien par les patients est excellente (supérieure à 97%).
' L'étude VIPES est la plus large étude jamais réalisée dans la désensibilisation à l'arachide et les résultats complets d'efficacité et d'innocuité seront présentés lors de futurs congrès scientifiques '.
' C'est une étape cruciale que nous venons juste de franchir avec succès. Nous avons l'intention de lancer notre programme de phase III optimisé grâce aux résultats de VIPES pour l'ensemble des patients, dans environ 12 à 18 mois ' a déclaré Dr. Pierre-Henri Benhamou, Président directeur général de DBV Technologies.
' Etant à l'origine de Viaskin, je suis très fier de constater que, tout au long de l'étude clinique, le traitement a été si bien suivi par les patients, ce qui démontre que Viaskin est bien adapté au traitement de l'allergie.' a indiqué Bertrand Dupont, directeur industriel de DBV Technologies.
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La direction indique que l'innocuité est confirmée pour l'ensemble des groupes actifs, puisqu'aucun évènement indésirable sérieux lié au traitement n'a été reporté.
Elle précise également que l'observance du traitement quotidien par les patients est excellente (supérieure à 97%).
' L'étude VIPES est la plus large étude jamais réalisée dans la désensibilisation à l'arachide et les résultats complets d'efficacité et d'innocuité seront présentés lors de futurs congrès scientifiques '.
' C'est une étape cruciale que nous venons juste de franchir avec succès. Nous avons l'intention de lancer notre programme de phase III optimisé grâce aux résultats de VIPES pour l'ensemble des patients, dans environ 12 à 18 mois ' a déclaré Dr. Pierre-Henri Benhamou, Président directeur général de DBV Technologies.
' Etant à l'origine de Viaskin, je suis très fier de constater que, tout au long de l'étude clinique, le traitement a été si bien suivi par les patients, ce qui démontre que Viaskin est bien adapté au traitement de l'allergie.' a indiqué Bertrand Dupont, directeur industriel de DBV Technologies.
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