abcbourse.com

Eli Lilly: approbation d'Olumiant par la FDA dans la Covid


Actualité publiée le 11/05/22 13:23

(CercleFinance.com) - Eli Lilly et Incyte annoncent que la FDA des États-Unis a approuvé Olumiant (baricitinib) pour le traitement de la Covid-19 chez les adultes hospitalisés nécessitant un supplément d'oxygène, une ventilation mécanique ou une oxygénation par membrane extracorporelle.

L'approbation s'appuie sur les résultats de deux études de phase III randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo, annoncés précédemment. Aucun nouveau signal de sécurité potentiellement lié à l'utilisation d'Olumiant n'a été identifié dans les études.

Le baricitinib est disponible aux États-Unis en vertu d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) depuis novembre 2020. Une EUA restera en place pour les patients âgés de deux à moins de 18 ans et hospitalisés qui ont besoin de divers degrés de soutien en oxygène.

Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

07/10/25 Eli Lilly publie des données positives concernant Omvoh
07/10/25 Nouvelles données positives pour Omvoh d'Eli Lilly
02/10/25 Eli Lilly : HSBC relève son objectif de cours
26/09/25 Eli Lilly ouvre un nouveau site Gateway Labs à San Diego
26/09/25 Eli Lilly obtient l'autorisation de mise sur le marché du Kisunla dans l'UE
26/09/25 Eli Lilly obtient l'approbation de la FDA pour Inluriyo dans le cancer du sein