Eli Lilly: échec d'étude clinique pour l'arzoxifene.
Actualité publiée le 19/08/09 09:51
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly a déclaré hier qu'il ne déposera pas de demande d'homologation pour son arzoxifene, médicament candidat pour le traitement de l'ostéoporose, en raison de résultats décevants d'une étude de phase III.
Le laboratoire pharmaceutique explique que si ce médicament a atteint son objectif principal, à savoir réduire significativement le risque de fracture vertébrale et de cancer du poumon invasif chez la femme post-ménopausée, il a échoué sur des objectifs secondaires-clés, comme réduire les fractures non vertébrales, par rapport à placebo.
En outre, certains effets non souhaités, tels que des événements thrombo-emboliques veineux, ont été observés.
La décision de ne pas déposer de dossier devant les autorités pour son arzoxifene devrait entraîner une charge de 3 ou 4 cents par action au titre du troisième trimestre d'Eli Lilly. Le groupe maintient toutefois son objectif annuel d'un BPA de 4,14 à 4,24 dollars, soit 4,20 à 4,30 dollars en données pro forma ajustées.
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Le laboratoire pharmaceutique explique que si ce médicament a atteint son objectif principal, à savoir réduire significativement le risque de fracture vertébrale et de cancer du poumon invasif chez la femme post-ménopausée, il a échoué sur des objectifs secondaires-clés, comme réduire les fractures non vertébrales, par rapport à placebo.
En outre, certains effets non souhaités, tels que des événements thrombo-emboliques veineux, ont été observés.
La décision de ne pas déposer de dossier devant les autorités pour son arzoxifene devrait entraîner une charge de 3 ou 4 cents par action au titre du troisième trimestre d'Eli Lilly. Le groupe maintient toutefois son objectif annuel d'un BPA de 4,14 à 4,24 dollars, soit 4,20 à 4,30 dollars en données pro forma ajustées.
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