Eli Lilly: la FDA accepte le dossier pour un anti-migraineux
Actualité publiée le 11/12/17 14:20
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly indique que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté pour revue un dossier de demande d'homologation pour son Galcanezumab dans la prévention de la migraine chez l'adulte.
Le laboratoire pharmaceutique d'Indianapolis précise dans son communiqué que son médicament candidat est proposé une injection auto-administrée une fois par mois, via un stylo auto-injecteur ou une seringue pré-remplie.
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