Eli Lilly: la FDA étend l'indication de l'Amyvid aux USA
Actualité publiée le 26/06/25 11:42
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une mise à jour de l'étiquetage pour Amyvid (florbetapir F 18), un agent injectable utilisé en imagerie cérébrale afin d'estimer la densité des plaques amyloïdes chez les patients présentant des troubles cognitifs.
Cette mise à jour élargit l'usage d'Amyvid à la sélection de patients pour des thérapies ciblant l'amyloïde, tout en précisant que la quantification des plaques peut compléter l'interprétation visuelle des résultats.
Selon Mark Mintun, vice-président du département Neurosciences R&D, cette évolution permettra aux médecins d'aider les patients à prendre des décisions éclairées concernant leur diagnostic ou traitement.
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