Erytech: Bryan Garnier réitère l'achat.
Actualité publiée le 23/06/15 17:21
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(CercleFinance.com) - Bryan Garnier a réitéré mardi sa recommandation d'achat sur Erytech assortie d'une valeur intrinsèque de 38,5 euros après deux avis d'experts positifs.
La première recommandation favorable concerne un programme de phase I conduit sur des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) aux Etats-Unis et l'autre une étude de phase II dans le cancer du pancréas.
Pour l'analyste, le fait que les doses aient grimpé sans poser de problèmes de sécurité dans le programme de phase I signifie que l'entreprise va pouvoir accélérer ses projets aux Etats-Unis.
BG s'attend d'ailleurs à un point d'activité concernant la situation aux Etats-Unis dans le courant du troisième trimestre, une fois obtenu le retour de la FDA américaine.
En Europe, l'intermédiaire s'attend toujours au dépôt d'une demande d'enregistrement dans la leucémie aiguë lymphoblastique autour du milieu de l'année.
Copyright © 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Les informations et analyses diffusées par Cercle Finance ne constituent qu'une aide à la décision pour les investisseurs. La responsabilité de Cercle Finance ne peut être retenue directement ou indirectement suite à l'utilisation des informations et analyses par les lecteurs. Il est recommandé à toute personne non avertie de consulter un conseiller professionnel avant tout investissement. Ces informations indicatives ne constituent en aucune manière une incitation à vendre ou une sollicitation à acheter.
La première recommandation favorable concerne un programme de phase I conduit sur des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) aux Etats-Unis et l'autre une étude de phase II dans le cancer du pancréas.
Pour l'analyste, le fait que les doses aient grimpé sans poser de problèmes de sécurité dans le programme de phase I signifie que l'entreprise va pouvoir accélérer ses projets aux Etats-Unis.
BG s'attend d'ailleurs à un point d'activité concernant la situation aux Etats-Unis dans le courant du troisième trimestre, une fois obtenu le retour de la FDA américaine.
En Europe, l'intermédiaire s'attend toujours au dépôt d'une demande d'enregistrement dans la leucémie aiguë lymphoblastique autour du milieu de l'année.
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