Genfit: début d'une étude sur elafibranor dans la CBP.
Actualité publiée le 05/05/17 08:52
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(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique Genfit a annoncé l'inclusion du premier patient dans un essai de Phase 2a évaluant elafibranor dans la CBP (Cholangite Biliaire Primitive), une maladie rare du foie.
Cet essai, conduit en double aveugle, randomisé, contre placebo, est destiné à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de CBP présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique.
Composé le plus avancé du portefeuille de Genfit, Elafibranor est un traitement de type 'first-in-class', administré une fois par jour par voie orale, et développé pour traiter notamment la stéatohépatite non-alcoolique (NASH).
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Cet essai, conduit en double aveugle, randomisé, contre placebo, est destiné à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de CBP présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique.
Composé le plus avancé du portefeuille de Genfit, Elafibranor est un traitement de type 'first-in-class', administré une fois par jour par voie orale, et développé pour traiter notamment la stéatohépatite non-alcoolique (NASH).
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