Genfit: des résultats additionnels sur le GFT505.
Actualité publiée le 24/04/15 08:45
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(CercleFinance.com) - Genfit a dévoilé vendredi des résultats additionnels de l'étude 'Golden' portant sur son médicament expérimental GFT505 dans le traitement de la NASH, une maladie du foie.
Lors d'un événement organisé à destination des investisseurs et des analystes en marge d'un congrès à Vienne (Autriche), la 'biotech' française a présenté de nouvelles données démontrant selon elle une 'très forte activité anti-NASH' du produit dans des conditions préfigurant la phase 3.
Dans un large sous-groupe (120 patients répartis en Europe et aux Etats Unis), l'activité du GFT505 à la dose de 120mg s'est avérée 'très importante' et 'significative' d'après Genfit, à la fois sur le critère principal et sur la baisse du 'NAS score'.
Ces effets ont notamment montré une amélioration significative de l'inflammation.
Les équipes de Genfit ont également insisté sur l'amélioration 'très significative' du profil de risque cardiométabolique induite par son médicament.
Dans son communiqué, Genfit souligne que la phase 3 dans la NASH sera discutée 'prochainement' avec les agences sanitaires américaines et européennes, avec des essais cliniques attendus en fin d'année.
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Lors d'un événement organisé à destination des investisseurs et des analystes en marge d'un congrès à Vienne (Autriche), la 'biotech' française a présenté de nouvelles données démontrant selon elle une 'très forte activité anti-NASH' du produit dans des conditions préfigurant la phase 3.
Dans un large sous-groupe (120 patients répartis en Europe et aux Etats Unis), l'activité du GFT505 à la dose de 120mg s'est avérée 'très importante' et 'significative' d'après Genfit, à la fois sur le critère principal et sur la baisse du 'NAS score'.
Ces effets ont notamment montré une amélioration significative de l'inflammation.
Les équipes de Genfit ont également insisté sur l'amélioration 'très significative' du profil de risque cardiométabolique induite par son médicament.
Dans son communiqué, Genfit souligne que la phase 3 dans la NASH sera discutée 'prochainement' avec les agences sanitaires américaines et européennes, avec des essais cliniques attendus en fin d'année.
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