Genfit: l'elafibranor va être évalué dans la CBP.
Actualité publiée le 04/11/16 09:22
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(CercleFinance.com) - Genfit a ouvert en hausse vendredi à la Bourse de Paris après avoir annoncé que la FDA avait approuvé sa demande d'essai clinique de phase II sur l'elafibranor dans la cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie rare.
Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, contre placebo, destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de la maladie.
L'objectif principal est de déterminer l'effet d'une dose journalière sur l'alkaline phosphatase sérique chez les patients traités.
La CBP est une maladie rare avec des besoins non satisfaits qui génère des effets secondaires importants tels que le prurit.
Après cette annonce, l'action Genfit progressait de 2,4% à 18,9 euros vendredi matin dans les premiers échanges.
Pour mémoire, l'elafibranor - le composé le plus avancé du portefeuille de Genfit - a été développé pour traiter la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), une maladie du foie en forte progression.
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Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, contre placebo, destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de la maladie.
L'objectif principal est de déterminer l'effet d'une dose journalière sur l'alkaline phosphatase sérique chez les patients traités.
La CBP est une maladie rare avec des besoins non satisfaits qui génère des effets secondaires importants tels que le prurit.
Après cette annonce, l'action Genfit progressait de 2,4% à 18,9 euros vendredi matin dans les premiers échanges.
Pour mémoire, l'elafibranor - le composé le plus avancé du portefeuille de Genfit - a été développé pour traiter la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), une maladie du foie en forte progression.
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