Genfit: lancement d'un essai de phase 2 sur nitazoxanide
Actualité publiée le 03/12/18 08:40
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(CercleFinance.com) - Genfit a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase 2 de preuve de concept destiné à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de nitazoxanide chez des patients atteints de fibrose de stade 2 ou 3 induite par la NASH (stéatohépatite non-alcoolique).
Les objectifs de cette étude preuve de concept incluent l'évaluation de l'effet anti-fibrotique de nitazoxanide grâce à différentes approches, dont une méthode innovante permettant de quantifier les taux de fibrogenèse hépatique.
Nitazoxanide, actuellement sur le marché et prescrit aux États-Unis ainsi que dans d'autres territoires comme médicament antiparasitaire, possède des propriétés anti-fibrotiques découvertes par Genfit et confirmées, depuis, dans des modèles précliniques de fibrose.
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Les objectifs de cette étude preuve de concept incluent l'évaluation de l'effet anti-fibrotique de nitazoxanide grâce à différentes approches, dont une méthode innovante permettant de quantifier les taux de fibrogenèse hépatique.
Nitazoxanide, actuellement sur le marché et prescrit aux États-Unis ainsi que dans d'autres territoires comme médicament antiparasitaire, possède des propriétés anti-fibrotiques découvertes par Genfit et confirmées, depuis, dans des modèles précliniques de fibrose.
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