Genfit: résultats positifs d'une étude de phase 2
Actualité publiée le 06/12/18 08:12
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(CercleFinance.com) - Genfit annonce des résultats positifs de l'étude de Phase 2 évaluant l'efficacité et la sécurité d'elafibranor chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique.
L'étude a en effet atteint son critère principal d'évaluation, à savoir l'évolution de la concentration sérique d'alkaline phosphatase (ALP) après 12 semaines de traitement par rapport à la concentration de base avant traitement.
Le laboratoire pharmaceutique ajoute que le traitement par elafibranor de cette maladie chronique du foie a été généralement bien toléré, avec des effets secondaires similaires dans les groupes elafibranor et placebo.
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L'étude a en effet atteint son critère principal d'évaluation, à savoir l'évolution de la concentration sérique d'alkaline phosphatase (ALP) après 12 semaines de traitement par rapport à la concentration de base avant traitement.
Le laboratoire pharmaceutique ajoute que le traitement par elafibranor de cette maladie chronique du foie a été généralement bien toléré, avec des effets secondaires similaires dans les groupes elafibranor et placebo.
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