GSK: demande d'autorisation dans la malaria.
Actualité publiée le 28/11/17 14:58
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(CercleFinance.com) - GSK (GlaxoSmithKline) indique avoir déposé un nouveau dossier de demande d'autorisation auprès de la FDA américaine, portant sur son tafenoquine à dose unique pour la prévention de rechutes du paludisme à Plasmodium vivax.
Le laboratoire pharmaceutique britannique souligne qu'en cas d'approbation par les autorités sanitaires des Etats-Unis, tafenoquine constituerait le premier médicament nouveau pour cette indication en plus de soixante ans.
Par ailleurs, ViiV Healthcare -filiale de GSK spécialisée dans le VIH- fait part du démarrage d'une étude de phase III avec le régime cabotegravir-rilpivirine chez des patients adultes souffrant d'une infection au VIH-1.
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Le laboratoire pharmaceutique britannique souligne qu'en cas d'approbation par les autorités sanitaires des Etats-Unis, tafenoquine constituerait le premier médicament nouveau pour cette indication en plus de soixante ans.
Par ailleurs, ViiV Healthcare -filiale de GSK spécialisée dans le VIH- fait part du démarrage d'une étude de phase III avec le régime cabotegravir-rilpivirine chez des patients adultes souffrant d'une infection au VIH-1.
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