abcbourse.com

GSK: essai de phase III concluant autour du sotrovimab


Actualité publiée le 12/11/21 14:23

(CercleFinance.com) - GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology ont annoncé qu'un essai de phase III portant sur le sotrovimab avait atteint son critère d'évaluation principal dans le cadre du traitement précoce du COVID-19 léger à modéré chez les adultes et les adolescents à haut risque non hospitalisés.

L'essai visait à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du sotrovimab administré en injection intra-musculaire (IM) par rapport à l'administration en intra-veineuse (IV), chez les patients à haut risque jusqu'à sept jours après l'apparition des symptômes.

' Je suis ravi que les résultats d'aujourd'hui aient démontré une efficacité similaire du sotrovimab en intra-musculaire et en intraveineuse, offrant potentiellement une option plus pratique pour les patients', a commenté le Dr Hal Barron, directeur scientifique et président chez GSK.

'Nous sommes impatients de travailler avec les autorités réglementaires pour aider à rendre cette nouvelle option disponible', a-t-il ajouté.

Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

28/08/25 GSK: nouvelle approbation pour la gépotidacine au Royaume-Uni
11/08/25 GSK : revue prioritaire aux États-Unis pour la Gépotidacine contre la gonorrhée urogénitale
11/08/25 GSK: un examen prioritaire aux USA dans la gonorrhée
08/08/25 GlaxoSmithKline va recevoir un paiement de 370 millions de dollars
08/08/25 GSK: 370 millions de dollars reçus dans le cadre de l'accord CureVac/BioNTech
30/07/25 GSK: les résultats 2025 vus en haut de fourchette des objectifs