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(CercleFinance.com) - ViiV Healthcare, entreprise détenue en majorité de Glaxo dans le domaine du VIH, a déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé un nouveau traitement contre le VIH chez les adultes avec peu d'options disponibles.
La FDA a approuvé les comprimés à libération prolongée de Rukobia pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes avec une infection multirésistante, qui échouent à leur schéma antirétroviral actuel.
Bien que le VIH soit désormais considéré comme un état gérable tout au long de la vie, certains patients (environ 6% des adultes vivant avec le VIH qui suivent un traitement) ont peu ou pas d'options en raison de résistances, de tolérabilité ou de considérations de sécurité.
Rukobia a été examiné et approuvé dans le cadre des désignations 'accélérées' et 'thérapie révolutionnaire' de la FDA, qui visent à accélérer l'examen des nouveaux médicaments.
Il est actuellement en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments.
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