GSK: la FDA approuve des options d'administration du Nucala
Actualité publiée le 07/06/19 11:37
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(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration américaine a approuvé deux nouvelles méthodes d'administration du Nucala de GlaxoSmithKline à des patients atteints d'asthme sévère à éosinophiles, a annoncé vendredi le fabricant britannique de médicaments.
La FDA a approuvé un auto-injecteur et une seringue de sécurité préremplie que les patients ou le personnel soignant peuvent administrer une fois toutes les quatre semaines, ce qui signifie que Nucala peut être administré en dehors des cliniques.
L'agrément concerne également les patients atteints de maladie rare, la granulomatose à éosinophiles avec polyangiite.
Suite à cette approbation, les nouvelles options d'administration de Nucala devraient être bientôt disponibles aux États-Unis.
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La FDA a approuvé un auto-injecteur et une seringue de sécurité préremplie que les patients ou le personnel soignant peuvent administrer une fois toutes les quatre semaines, ce qui signifie que Nucala peut être administré en dehors des cliniques.
L'agrément concerne également les patients atteints de maladie rare, la granulomatose à éosinophiles avec polyangiite.
Suite à cette approbation, les nouvelles options d'administration de Nucala devraient être bientôt disponibles aux États-Unis.
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