abcbourse.com

GSK: la FDA étudie une nouvelle présentation du Shingrix


Actualité publiée le 10/01/25 10:15

(CercleFinance.com) - GSK annonce que la Food & Drug Administration des Etats-Unis a accepté d'examiner la demande réglementaire pour une seringue préremplie de Shingrix, son vaccin recombinant contre le zona (RZV).

Cette nouvelle présentation simplifie l'administration en éliminant le besoin de reconstituer les composants avant injection, tout en conservant la même composition que le vaccin actuel.

Pour rappel, Shingrix est approuvé depuis 2017 pour les adultes de 50 ans et plus, et depuis 2021 pour les adultes immunodéprimés.

Copyright © 2025 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

28/08/25 GSK: nouvelle approbation pour la gépotidacine au Royaume-Uni
11/08/25 GSK : revue prioritaire aux États-Unis pour la Gépotidacine contre la gonorrhée urogénitale
11/08/25 GSK: un examen prioritaire aux USA dans la gonorrhée
08/08/25 GlaxoSmithKline va recevoir un paiement de 370 millions de dollars
08/08/25 GSK: 370 millions de dollars reçus dans le cadre de l'accord CureVac/BioNTech
30/07/25 GSK: les résultats 2025 vus en haut de fourchette des objectifs