GSK: soutien de régulateur européen à un inhalateur.
Actualité publiée le 15/09/17 13:23
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(CercleFinance.com) - GSK (GlaxoSmithKline) et son partenaire américain Innoviva indiquent que leur inhalateur a reçu le feu vert des régulateurs européens pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD).
Le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé une autorisation de commercialisation pour leur produit comme traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de COPD modérée à sévère.
Une décision finale de la Commission européenne est attendue vers fin 2017.
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Le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé une autorisation de commercialisation pour leur produit comme traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de COPD modérée à sévère.
Une décision finale de la Commission européenne est attendue vers fin 2017.
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