Guerbet: approbation de Lipiodol par la FDA.
Actualité publiée le 10/04/14 18:17
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(CercleFinance.com) - Guerbet annonce l'approbation de Lipiodol par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l'injection intra-artérielle hépatique sélective dans le cadre de l'imagerie de tumeurs chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC).
Le CHC constitue la tumeur primaire du foie la plus commune et représente la troisième cause de décès lié à un cancer dans le monde.
Les efforts de Guerbet pour améliorer la disponibilité de Lipiodol pour les patients américains sont en phase avec sa mission, qui consiste à proposer des solutions fiables et innovantes pour améliorer l'efficacité des procédures de Radiologie interventionnelle ', a déclaré Massimo Carrara, Directeur général de Guerbet aux USA.
' Cette nouvelle indication constitue une étape majeure dans l`approche ambitieuse adoptée par Guerbet afin de garantir l`accessibilité du produit aux patients américains, pour contribuer à la prise en charge de cette maladie grave.
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Le CHC constitue la tumeur primaire du foie la plus commune et représente la troisième cause de décès lié à un cancer dans le monde.
Les efforts de Guerbet pour améliorer la disponibilité de Lipiodol pour les patients américains sont en phase avec sa mission, qui consiste à proposer des solutions fiables et innovantes pour améliorer l'efficacité des procédures de Radiologie interventionnelle ', a déclaré Massimo Carrara, Directeur général de Guerbet aux USA.
' Cette nouvelle indication constitue une étape majeure dans l`approche ambitieuse adoptée par Guerbet afin de garantir l`accessibilité du produit aux patients américains, pour contribuer à la prise en charge de cette maladie grave.
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