Guerbet: la FDA approuve un nouvel usage du Dotarem.
Actualité publiée le 06/09/17 09:10
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(CercleFinance.com) - Guerbet, le spécialiste des produits de contraste pour l'imagerie médicale, a relayé hier que la Food & Drug Administration (FDA), l'autorité américaine de santé, avait approuvé l'utilisation de son 'blockbuster' Dotarem par injection intraveineuse auprès des patients âgés de moins de deux ans dans le cadre d'examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM) du système nerveux central.
Cet examen a pour but de détecter et de visualiser 'les zones présentant une rupture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) et/ou une vascularisation anormale', précise le groupe français.
L'utilisation du Dotarem auprès des enfants de plus de deux ans était déjà approuvée par la FDA.
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Cet examen a pour but de détecter et de visualiser 'les zones présentant une rupture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) et/ou une vascularisation anormale', précise le groupe français.
L'utilisation du Dotarem auprès des enfants de plus de deux ans était déjà approuvée par la FDA.
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